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title: "Km vom 5. Juli 2016 der Beschlüsse Nr. 88/2015, 90/2015 bis 92/2015, 97/2015 bis 101/2015, 104/2015, 105/2015, 107/2015, 109/2015 bis 111/2015, 114/2015, 118/2015 bis 121/2015, 123/2015, 124/2015, 126/2015 und 127/2015 des Gemeinsamen EWR-Ausschusses"
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# Km vom 5. Juli 2016 der Beschlüsse Nr. 88/2015, 90/2015 bis 92/2015, 97/2015 bis 101/2015, 104/2015, 105/2015, 107/2015, 109/2015 bis 111/2015, 114/2015, 118/2015 bis 121/2015, 123/2015, 124/2015, 126/2015 und 127/2015 des Gemeinsamen EWR-Ausschusses

## Art. 1 {#art_1}

In Anhang II Kapitel XIII des EWR-Abkommens wird nach Nummer 15qc (Delegierte Verordnung (EU) Nr. 357/2014 der Kommission) folgende Nummer eingefügt:
"15qd. 32014 R 1252: Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel (ABl. L 337 vom 25.11.2014, S. 1)".

## Art. 2 {#art_2}

Der Wortlaut der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 in isländischer und norwegischer Sprache, der in der EWR-Beilage des Amtsblattes der Europäischen Union veröffentlicht wird, ist verbindlich.

## Art. 3 {#art_3}

Dieser Beschluss tritt am 1. Mai 2015 in Kraft, sofern alle Mitteilungen nach Art. 103 Abs. 1 des EWR-Abkommens vorliegen.

## Art. 4 {#art_4}

Dieser Beschluss wird im EWR-Abschnitt und in der EWR-Beilage des Amtsblattes der Europäischen Union veröffentlicht.
Geschehen zu Brüssel am 30. April 2015.
(Es folgen die Unterschriften)

## Art. 5 {#art_5}

Dieser Beschluss wird im EWR-Abschnitt und in der EWR-Beilage des Amtsblattes der Europäischen Union veröffentlicht.
Geschehen zu Brüssel am 30. April 2015.
(Es folgen die Unterschriften)