Ravimite apteegis valmistamine
Write the words of this act the way you think they should read. Solon shows your change as a redline against the published text and pins it to that exact text, so it can never be applied to wording you did not see.
Change 1
§ 17. Seeriaviisiliste ravimite ja pooltoodete valmistamise dokumenteerimine
(1) Seeriaviisilise ravimi valmistamine, jaendamine ja hinnakujundus tuleb dokumenteerida ravimi valmistamise lehel või muus asjakohases dokumendis. Ravimi valmistamise lehe näidisvorm on esitatud käesoleva määruse lisas 2. (2) Valmistamise dokumentatsioon peab sisaldama järgmisi andmeid: 1) valmistamise kuupäev; 2) seeria number; 3) valmistamise eeskiri: ravimi nimetus ja koostis vastavalt käesoleva määruse § 3 lõikele 3 või ühe jaemüügipakendi koostis; 4) kogus pakendis; 5) valmistatavate pakendite arv; 6) valmistamisel kasutatud ained (sealhulgas toimeained ja teised koostisained), nende kogus, partii number, ühe ühiku (näiteks 1 grammi) hind ja ainete kogumaksumus; 7) tehnoloogilised operatsioonid (näiteks pulbri peenestamine, kuumutamine, steriliseerimisel märkida steriliseerimisviis ja -tingimused, steriliseerimise alguse ja lõpu kellaaeg); 8) jaendamata ravimi kogus; 9) valmistaja ja steriliseerija allkiri. (3) Jaendamise dokumentatsioon peab sisaldama järgmisi andmeid: 1) ravimi kogus pakendis; 2) jaendatud pakendite arv; 3) pakendi tüüp; 4) jaendamise kuupäev; 5) jaendaja allkiri. (4) Hinnakujunduse dokumentatsioon peab sisaldama järgmisi andmeid: 1) ainete maksumus ühe pakendi kohta; 2) pakendi maksumus; 3) valmistamise teenustasu; 4) pakendi müügihind, pooltoodete korral ühe ühiku hind. (5) Ravimi väljastamiseks lubamist kinnitab selleks määratud töötaja allkirja ja kuupäevaga. (6) Igast seeriast peab alles jätma ühe märgistuse ja infolehe näidise, mis lisatakse valmistamise lehele või asjakohasesse dokumenti.
§ 17. Seeriaviisiliste ravimite ja pooltoodete valmistamise dokumenteerimine
(1) Seeriaviisilise ravimi valmistamine, jaendamine ja hinnakujundus tuleb dokumenteerida ravimi valmistamise lehel või muus asjakohases dokumendis. Ravimi valmistamise lehe näidisvorm on esitatud käesoleva määruse lisas 2. (2) Valmistamise dokumentatsioon peab sisaldama järgmisi andmeid: 1) valmistamise kuupäev; 2) seeria number; 3) valmistamise eeskiri: ravimi nimetus ja koostis vastavalt käesoleva määruse § 3 lõikele 3 või ühe jaemüügipakendi koostis; 4) kogus pakendis; 5) valmistatavate pakendite arv; 6) valmistamisel kasutatud ained (sealhulgas toimeained ja teised koostisained), nende kogus, partii number, ühe ühiku (näiteks 1 grammi) hind ja ainete kogumaksumus; 7) tehnoloogilised operatsioonid (näiteks pulbri peenestamine, kuumutamine, steriliseerimisel märkida steriliseerimisviis ja -tingimused, steriliseerimise alguse ja lõpu kellaaeg); 8) jaendamata ravimi kogus; 9) valmistaja ja steriliseerija allkiri. (3) Jaendamise dokumentatsioon peab sisaldama järgmisi andmeid: 1) ravimi kogus pakendis; 2) jaendatud pakendite arv; 3) pakendi tüüp; 4) jaendamise kuupäev; 5) jaendaja allkiri. (4) Hinnakujunduse dokumentatsioon peab sisaldama järgmisi andmeid: 1) ainete maksumus ühe pakendi kohta; 2) pakendi maksumus; 3) valmistamise teenustasu; 4) pakendi müügihind, pooltoodete korral ühe ühiku hind. (5) Ravimi väljastamiseks lubamist kinnitab selleks määratud töötaja allkirja ja kuupäevaga. (6) Igast seeriast peab alles jätma ühe märgistuse ja infolehe näidise, mis lisatakse valmistamise lehele või asjakohasesse dokumenti.
One line that says what changes, such as "Halve the dog tax".
Who it helps, what it costs, what it fixes. It is what persuades people to support it.
A proposal here is not law. Support on Solon is evidence that people want the change; the official route says what it takes to make it law.
Sign in to file your proposal. What you have written stays on this page.
Sign in to file it