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Km vom 5. Juli 2016 der Beschlüsse Nr. 88/2015, 90/2015 bis 92/2015, 97/2015 bis 101/2015, 104/2015, 105/2015, 107/2015, 109/2015 bis 111/2015, 114/2015, 118/2015 bis 121/2015, 123/2015, 124/2015, 126/2015 und 127/2015 des Gemeinsamen EWR-Ausschusses

Liechtenstein · 0.110.038.56 · treaty

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Contents: 5 provisions
  1. Art. 1
  2. Art. 2
  3. Art. 3
  4. Art. 4
  5. Art. 5

5 provisions

Art. 1

In Anhang II Kapitel XIII des EWR-Abkommens wird nach Nummer 15qc (Delegierte Verordnung (EU) Nr. 357/2014 der Kommission) folgende Nummer eingefügt: "15qd. 32014 R 1252: Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel (ABl. L 337 vom 25.11.2014, S. 1)".

Art. 2

Der Wortlaut der Delegierten Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 in isländischer und norwegischer Sprache, der in der EWR-Beilage des Amtsblattes der Europäischen Union veröffentlicht wird, ist verbindlich.

Art. 3

Dieser Beschluss tritt am 1. Mai 2015 in Kraft, sofern alle Mitteilungen nach Art. 103 Abs. 1 des EWR-Abkommens vorliegen.

Art. 4

Dieser Beschluss wird im EWR-Abschnitt und in der EWR-Beilage des Amtsblattes der Europäischen Union veröffentlicht. Geschehen zu Brüssel am 30. April 2015. (Es folgen die Unterschriften)

Art. 5

Dieser Beschluss wird im EWR-Abschnitt und in der EWR-Beilage des Amtsblattes der Europäischen Union veröffentlicht. Geschehen zu Brüssel am 30. April 2015. (Es folgen die Unterschriften)

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